陳思璇 / 2016-05-29
位於彰化縣的一名35歲男子，因長期面臨不孕症之苦，最近求診博元婦產科蔡鋒博醫師，診斷為卡門氏症候群。該症候群為一罕見的腦部下視丘異常疾病，表現為無嗅覺、沒有正常精子產生、陰莖短小，以及睪丸發育不良。而患者尋求蔡鋒博醫師協助，冀望能夠在卡門氏症候群的情况下，完成「借精」傳宗接代的重要任務。
蔡鋒博醫師透露，患者除了性器官極小外，睪丸直徑僅約3公分，是一位極罕見的卡門氏症患者。精液分析顯示患者原本是無精症，且不僅睪丸小、陰莖短，更幾乎完全喪失嗅覺。
卡門症候群是一種非常罕見的遺傳疾病，發生的機率很低，大概10萬分之1，男女發生比例約為5：1，極為少見。是一種因為下視丘及嗅球神經細胞缺陷，而導致男人無精症和無嗅覺，特徵是促性腺激素分泌過低，造成生殖腺功能不足，而且合併嗅覺缺損。若無法在青春期進行治療，男性的陰莖可能無法再有正常發育。
患者希望蔡鋒博醫師助其完成「借精」傳宗接代，蔡鋒博醫師於是為其制定施打HCG（人類絨毛激素）和HMG（性腺激素）的治療，以使睪丸變大，以促進患者睪丸的發育，並恢復精子的製造功能，成功使患者重獲生育的希望。
卡門氏症候群的治療可以在早期發現時給予生長激素和荷爾蒙，以促進性器官的正常發育，進而達到改善的效果。
蔡鋒博醫師表示，卡門氏症候群的治療可以在早期發現時給予生長激素和荷爾蒙，以促進性器官的正常發育，進而達到改善的效果。這不僅是對卡門氏症候群患者的醫學突破，也為醫學團隊再添光彩。
卡門氏症候群這種罕見疾病在1944年首次由德裔美籍精神科醫師法蘭茲·約瑟夫·卡爾曼（Franz Josef Kallmann）提出，因此以他的姓氏命名。卡爾曼博士的貢獻開啟了對卡門氏症候群的研究，對於理解性腺機能的異常提供了重要的突破。
卡門氏症候群，如同其名，為醫學界和患者帶來的挑戰，也同時成為對性腺機能研究的一次深刻啟示。未來，我們期待透過更多研究的深入，找到更有效的治療方案，幫助患者克服這一生理上的挑戰。
